Aktualności
7 Sierpnia
2026

Nationale Nederlanden PTE – największy inwestor instytucjonalny w regionie CEE, dołączył do akcjonariatu multiQure

Nationale Nederlanden Polskie Towarzystwo Emerytalne S.A., największy inwestor instytucjonalny w Europie Środkowo-Wschodniej, poinformowało o posiadaniu 8,86% akcji multiQure – notowanego na GPW autora innowacyjnej terapii genowej w chorobie Huntingtona. Fundusz dołączył do akcjonariatu Spółki poprzez udział w emisji akcji serii S zrealizowanej 22 czerwca br. w ramach przyspieszonej budowy księgi popytu (ABB). Jest to kolejny – po Esaliens TFI – duży inwestor instytucjonalny, który ujawnił się wśród akcjonariuszy multiQure.

Ideą stojącą za multiQure jest realizacja amerykańskiego modelu biotechnologii w Polsce, który polega na skoncentrowaniu środków i zasobów na wiodącym projekcie oraz jak najszybszym udowodnieniu działania terapii w rzeczywistych warunkach klinicznych. Sztandarowym aktywem w portfolio multiQure jest platforma RNAi ukierunkowana na terapię choroby Huntingtona i innych chorób poliglutaminowych.

– Ujawnienie się kolejnego dużego funduszu w gronie naszych akcjonariuszy jest dla nas potwierdzeniem słuszności obranych celów związanych z terapią RNAi autorstwa multiQure. NN PTE to największy inwestor instytucjonalny w regionie CEE, szczególnie aktywny na globalnym rynku biotechnologicznym. Dołączenie naszej spółki do jego portfela inwestycyjnego pozycjonuje nas w gronie czołowych podmiotów tego sektora – komentuje Sławomir Wójcik, członek zarządu multiQure.

Nationale Nederlanden PTE jest w gronie funduszy i fundacji rodzinnych, które objęły akcje Spółki w ramach emisji akcji serii S przeprowadzonej 22 czerwca br. w formule ABB. Wcześniej w akcjonariacie Spółki ujawnił się Esaliens TFI, jeden z wiodących niezależnych polskich TFI. Dzięki transakcji Spółka pozyskała 50 mln zł, które zostaną przeznaczone na realizację szeregu kamieni milowych, w tym produkcję wektora wirusowego, podanie terapii pierwszym pacjentom, a także uzyskanie wstępnych wyników potwierdzających skuteczność oraz profil bezpieczeństwa terapii. Równolegle Spółka przygotuje wniosek o badanie kliniczne (IND submission) do FDA lub innego regulatora.

Menu Zamknij

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość przeglądania, analizę ruchu w witrynie i zarządzanie reklamami.

multiQure